1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ）
a.温度 b.浸出时间c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小
2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ）
a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类 d.应用潜溶剂e.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ）
a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ）
a.f值 b.fo值c.d值 d.z值e.nt值
6.对维生素c注射液错误的表述是 （ ）
a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ）
a.等量递加法 b.多次过筛c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上e.搅拌
8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）
a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬
9.胶囊剂不检查的项目是 （ ）
a.装量差异 b.崩解时限c.硬度 d.水分e.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ）
a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶 d.甲基纤维素e.甘露醇
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升／小时e.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指 （ ）
a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）
a.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片b.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片c.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂d.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片e.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）
a.融变时限 b.重量差异c.体外溶出试验 d.硬度测定e.体内吸收试验
15.静脉注射某药，xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积v为 （ ）
a.20l b.4ml c.30l d.4l e. 15l
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 （ ）
a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17.有关滴眼剂错误的叙述是 （ ）
a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.o c.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm d.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
18.有关片剂包衣错误的叙述是 （ ）
a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
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